Hola amigos, mi nombre es Sara. Nací el 15 de mayo de 2009, soy la tercera hija del matrimonio formado por mis padres Manolo y Olga y mis dos hermanos Rocío y Salva. Nací con una lesión celebral sin diagnosticar a día de hoy. Nací aparentemente normal, con los reflejos que puede tener cualquier bebé pero 28 horas después empezaron los problemas. Fuí ingresada en la unidad de neonatos del hospital de San Juan de Dios de Barcelona y 27 días después fuí dada de alta supuestamente con una hipotonía transitoria. Fué al cabo de los meses cuando mis padres se fueron dando cuenta de que no evolucionaba como evoluciona cualquier otro bebé, no reía, no oía con facilidad, no podía aguantar el peso de mi tronco ni el de mi cabeza y mi movimiento seguía siendo hipotónico. Después de un sinfín de pruebas tales como, resonancias magnéticas, electroencefalogramas, electromiogramas, radiografías del esqueleto entero, analíticas de todo tipo cromosónicos, genéricos, metabólicos, etc.... dando resultados casi normales ha sido imposible determinar un diagnóstico. Es por este motivo que mis padres siguen luchando por hacer que me dé cuenta que estoy aquí con vosotros. Trabajamos con el método Doman el cual lo único que hace es intentar estimular los sentidos mediante una cantidad y duración específica de estímulos. Ello conlleva un trabajo las 24 horas día durante los 365 días del año, solo descansamos cuando me quedo dormida. Estamos intentando poder entrar en el programa de Doman viajando algún país donde tienen sede como, Philadelphia, Fauglia o Aguas Calientes. Hemos realizado el curso para niños con lesión cerebral en Pissa y hemos viajado ha Italia. No descartamos ir a cualquier parte del mundo donde puedan ofrecernos esperanzas, probaremos todo lo que pueda existir en este planeta y para ello intentaremos recaudar todo el dinero posible para que pueda seguir mejorando mi calidad de vida. Mi familia, amigos, conocidos y mucha gente anónima nos están ayudando a recaudar el máximo de dinero posible destinado a poder viajar a Estados Unidos para que reciba el tratamiento que necesito, adaptar mi vivienda a mis necesidades, comprar un aparato llamado Voelio un estimilador de la marcha su precio ronda los 35.000 euros. La familia al completo os agradecemos vuestra ayuda y colaboración, recibid un fuerte abrazo Sara Cortés Moreno